Haftungshinweise

Grenzen der Branchendaten, Lieferanteninformationen und Anfrage-SaaS-Dienste von APIRFQ sowie erforderliche eigenständige Nutzerprüfungen.

Plattformrolle und Transaktionsgrenzen

APIRFQ bietet pharmazeutische und chemische Informationen, Lieferanteneinträge und Anfrage-SaaS-Dienste. Wir sind weder Verkäufer, Käufer, Händler, Exporteur, Zollagent noch Wareninhaber von Inhaltsstoffen. Dienstzahlungen sind keine Warenzahlungen. Wir nehmen keine Lieferantenkaufzahlungen entgegen, bieten weder Treuhand noch Zahlungsgarantien und organisieren weder das Verleihen von Exportlizenzen noch Zollabfertigung oder Transport.

Keine medizinische, rechtliche oder pharmakopöische Beratung

Informationen dienen Branchenrecherche und rechtmäßiger geschäftlicher Orientierung. Sie bieten weder Diagnose, Behandlung, Dosierung, Beschaffung für Eigengebrauch, Rechtsberatung noch behördliche Feststellungen. Sie ersetzen keine offiziellen USP-, EP-, ChP- oder anderen Arzneibuchstandards, genehmigten Qualitätsspezifikationen, behördlichen Zulassungen oder fachlichen Bewertungen.

Registereinträge sind keine Zertifizierung

FDA-DMF-Nummer oder Aktivitätsstatus belegen weder Produktzulassung noch Qualitätszertifikat oder Verkaufsbefugnis in einer Rechtsordnung. CDE-Einträge und Statusangaben sind im jeweiligen regulatorischen Kontext auszulegen. Genannte Inhaber, Antragsteller oder Firmen sind nicht zwingend tatsächliche Produktionsstätten. Datenbankübergreifende Zuordnungen sind Informationshinweise, keine Lieferantenzertifizierung oder amtliche Empfehlung.

Momentaufnahmen, Richtigkeit und Abdeckung

Daten können unvollständig, veraltet, widersprüchlich oder falsch zugeordnet sein. Veröffentlichungs-, Erfassungs- und Plattformprüfdatum bezeichnen verschiedene Ereignisse; keines verspricht Echtzeitprüfung. Prüfen Sie Originaldatensätze und beschaffen Sie aktuelle Unterlagen vor Beschaffungs-, Qualitäts-, Zulassungs- oder Anlageentscheidungen. Ein fehlender Eintrag beweist nicht, dass Firma oder Stoff keine regulatorische Vorgeschichte haben.

Lieferanteninformationen und Anfragen

Wir garantieren weder Qualifikation, Kapazität, Inhaltsstoffqualität, rechtmäßige Verfügbarkeit, Antworten, Angebote noch Abschlüsse. Eine Plattformanfrage ist weder Bestellung noch Angebotsannahme oder Zertifizierung einer Partei. Unternehmen müssen Identität, Lizenzen, Qualität, zulässige Verwendungen sowie einschlägige Einfuhr-, Ausfuhr-, Sanktions- und Kontrollstoffanforderungen vor weiterem Vorgehen eigenständig prüfen.

Rechtmäßige Nutzung und regulierte Stoffe

Verwenden Sie den Dienst nicht zur Beschaffung für persönliche Behandlung oder für illegale Bezugsanfragen zu kontrollierten Drogen, Vorläuferstoffen oder anderen beschränkten Materialien. Forschungsabsicht allein belegt keine Befugnis. Öffentliche Chemieinformationen sind keine Einladung zu Kauf, Verkauf, Synthese oder Umgehung von Beschränkungen. Nutzungsbedingungen beschreiben verbotene Verwendungen und Meldungen.

Haftung und zwingende Rechte

Soweit rechtlich zulässig richten sich Haftungsbeschränkungen nach den Nutzungsbedingungen. Diese Seite schließt keine unabdingbare Haftung aus, beseitigt keine zwingenden Rechte und hebt keine gesetzlichen Plattformpflichten auf. Die Beschreibung als Daten- oder SaaS-Dienst bestimmt weder regulatorische Einstufung noch garantiert sie Konformität.

Amtliche Referenz

FDA: Arzneimittel-Stammdokumente (Drug Master Files)

“Are neither approved nor disapproved.”

U.S. Food and Drug Administration

Die FDA erläutert die Funktion von DMFs und deren Prüfung bei darauf verweisenden Anträgen. Das Zitat ist keine Empfehlung für APIRFQ oder aufgeführte Lieferanten.

Fragen, Berichtigungen und Beschwerden

Kontaktieren Sie support@apirfq.com. Bei Daten- oder Rechtebeschwerden nennen Sie die Seiten-URL, den beanstandeten Datensatz, den Grund, Ihre Beschwerdebefugnis und einschlägige Nachweise. Senden Sie keine unnötigen sensiblen personenbezogenen Daten oder vertraulichen Unterlagen.

E-Mail an support@apirfq.com
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